为了探索基于血液样本检测PD-L1的液体活检方案是否可行,本研究首先在TCGA(The Cancer Genome Atlas)公共数据库中调查了胃癌(stomach adenocarcinoma,STAD)、结肠癌(colon adenocarcinoma,COAD)以及直肠癌(rectum adenocarcinoma,READ)患者肿瘤组织中PD-L1表达水平与患者特征间的相关性。结果表明,PD-L1在胃肠道肿瘤组织中的表达水平不受患者的年龄、性别等因素影响。此外,尽管PD-L1表达水平与结肠癌患者肿瘤分期、直肠癌患者一线治疗预后存在显著相关性(p < 0.05),但总体上并未发现不同PD-L1表达水平的胃肠癌患者间存在统计学显著的生存期差异,提示胃肠癌患者总生存时间与患者PD-L1表达间不具有相关性,初步明确了不同患者间基线差异不会干扰PD-L1表达定量结果。
研究队列由52名胃肠癌患者组成,对入组人员使用金沙娱场城61665采血管采集10 mL血液样本,同时还提供其配对肿瘤组织样本作为对照。患者队列按照不同类型分为胃癌(23人,44.2%)、结肠癌(19人,36.5%)与直肠癌(10人,19.2%),依托金沙娱场城61665IHC检测平台完成各类型组织样本中PD-L1表达水平检测,并以1%作为cut-off阈值将患者细分为PD-L1 IHC阴性与阳性队列。值得注意的是,无论胃癌,结肠癌还是直肠癌,PD-L1 IHC表达检测或qPCR检测结果均与组织样本中肿瘤细胞含量无显著相关性,排除了分析中由样本肿瘤细胞数量差异造成的潜在干扰因素。
随后,本研究对比了不同方法检测PD-L1表达水平的一致性。结果提示,经组织IHC评估的阳性组胃肠癌患者中,采取qPCR定量法获得的PD-L1表达水平也相对较高,尽管这一趋势并未表现出统计学显著性差异。有趣的是,在进一步对比了依托于qPCR平台所分别获取的血液与组织样本中PD-L1表达定量结果后,我们发现,仅有胃癌患者队列表现出弱线性相关(p < 0.05)性,肠癌队列则无论结肠癌还是直肠癌不同样本中检测的一致性均较差,提示血液PD-L1可能是一个独立的评价指标。
并不是所有肿瘤患者都能取到组织进行PD-L1-IHC检测,同时组织PD-L1检测也无法实现PD-L1的实时检测。根据国内外研究显示,血液PD-L1可能是一种潜在的优秀生物标记物!作为液体活检的领航者,金沙娱场城61665投入了大量精力和时间,研发、验证血液PD-L1表达检测技术:通过提取外泌体及血小板中的RNA,采用金沙娱场城61665自主研发核心技术Alldetect™技术检测PD-L1表达水平。经过不断技术优化,截止2022年12月,以临床研究的方式,已累计检测万例血液样本的PD-L1表达。
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